Bei einer Lungenfibrose vernarben die Lungenbläschen, wodurch deren Wand verdickt. Durch das sogenannte fibrotische Gewebe verschlechtert sich die Sauerstoff-Transferierung ins Blut und die Sauerstoffaufnahme von Betroffenen ist stark eingeschränkt. Durch die Narbenbildung versteift die Lunge wodurch das Atmen erschwert und die Lebenszeit bei raschem Fortschritt stark verkürzt wird.
Die Ursachen für Lungenfibrose können bekannt oder unbekannt, auch idiopathische Lungenfibrose genannt, sein. Lediglich bei der Hälfte der Erkrankten ist die Krankheit auf einen Auslöser zurückzuführen. Folgende Ursachen können zu dieser Krankheit führen.
Im Verlauf der Krankheit kommt es zu trockenem, anhaltendem Husten und Kurzatmigkeit. Mit fortschreitender Vernarbung der Lunge tritt die Kurzatmigkeit auch bei alltäglichen Aktivitäten auf. Weitere Symptome sind Müdigkeit und Schwäche oder Appetitlosigkeit. Auch unerklärlicher Gewichtsverlust und die Verdickung von Fingerendgliedern kann ein Anzeichen von Lungenfibrose sein.
Neben der umfassenden körperlichen Untersuchung ist, aufgrund der Vielzahl an Ursachen, die Vorgeschichte der Betroffenen von großer Bedeutung. Nur so können berufliche, umweltinduzierte oder arzneimittelbedingte Auslöser festgestellt werden.
Der Patient benötigt in der Regel eine Sauerstofftherapie, bei der Sauerstoff zugeführt wird. Außerdem gibt es die Lungenrehabilitation, bei der Betroffene in Abstimmung mit dem behandelnden Arzt bestimmte Atemübungen machen und ein Training verfolgen, welche die Lungenfunktion stärkt. Zudem wird über den Umgang mit Stress, Depressionen und Angst aufgeklärt.
Es gibt auch die Möglichkeit zur medikamentösen Therapie. Aufgrund der unterschiedlichen Ursachen ist es allerdings nicht einfach das richtige Medikament zu finden. Im späten Stadium der Krankheit ist eine Lungentransplantation eine Option.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten, Betroffenen zu helfen. Darunter fallen Spenden oder auch Sponsoring-Möglichkeiten. Doch auch ohne monetäre Unterstützung können Sie zur Unterstützung beitragen. Sie können digital an der Serie „30 Fakten in 30 Tagen“ teilnehmen und die Beiträge reposten, die auf den verschiedenen Social Media-Kanälen veröffentlicht werden. Auf der Website der Pulmonary Fibrosis Foundation finden Sie weitere Möglichkeiten der Unterstützung.
Im September wird unter dem Namen „Pulmonary Fibrosis Month“ global auf die Krankheit Lungenfibrose aufmerksam gemacht, um die Gesellschaft für diese Krankheit zu sensibilisieren. Auch wir möchten uns anschließen und über die Krankheit aufklären. Die Pulmonary Fibrosis Foundation (PFF) ist die größte gemeinnützige Organisation, die sich auf die Forschung und Heilung sowie dessen Finanzierung konzentriert.
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